欧美日韩国产一级高清-亚洲2022砖码专区-国产激情干炮五月天-伦理激情麻豆国产一区-亚洲美女精品在线视频-国产av一区二区三区精品1区-欧美黑人又粗又大高潮喷水-日本韩国国产精品视频-国产精品丝袜熟女系列

歡迎訪問上海三申醫(yī)療器械有限公司網(wǎng)站
關注我們
當前位置:首頁 > 服務支持

服務支持

如何驗證高壓滅菌器:性能鑒定(PQ)

高壓蒸汽滅菌器資格測試,以驗證和驗證其性能一致和正確。在前面的文章中,我們概述了前兩個質(zhì)量測試,稱為安裝認證(IQ)和操作認證(OQ)。在這篇文章中,我們將回顧性能認證(PQ)如在后關鍵的一步驗證您的高壓鍋。

什么是性能鑒定(PQ)?

PQ證明高壓滅菌器不僅運行所需的循環(huán),而且提供所需的結(jié)果:無菌。PQ過程包括測試必須在高壓滅菌器中成功滅菌的負載。PQ的先決條件是成功的IQ和OQ。

性能鑒定(PQ) - 一種獲得和記錄證明高壓滅菌器按照操作程序安裝和操作,能夠按照預定標準一致地進行并符合其規(guī)格的過程。[ISO TS 11139:2006,定義2.30]

示例測試協(xié)議

PQ由每個定義負載的至少三個重復測試組成。測試的關鍵方面是驗證每個負載中的無菌性。每種負載類型都有自己的挑戰(zhàn),因此重要的是每個負載類型都指定信息,例如:滅菌對象的數(shù)量和類型,使用的無菌屏障材料,以及在某些情況下,在高壓滅菌器中滅菌的物體的方向。

這里是一個示例PQ測試協(xié)議:

1、目的

目的是證明指定負荷的滅菌。無菌保證水平可以從標準,從客戶SOP或規(guī)格,或從制造商的規(guī)格導出。應在本節(jié)中特別引用其中任何一個。

2、過程或設置

過程或設置說明如何設置和執(zhí)行測試。此處應注意以下規(guī)范:

循環(huán)的類型(動態(tài)空氣去除,重力,液體,冷卻期間的空氣過壓,空氣過壓支撐,水瀑布等),包括所有關鍵參數(shù)

測試所需的任何設備

加載中每個項目的數(shù)量和位置

如果要運行混合加載,應指定每個項目的數(shù)量和項目的位置。

指示器和數(shù)據(jù)記錄器探頭的位置 - 這些應放置在負載的“壞情況”位置,以確保整個負載都已滅菌

無菌屏障材料或容器蓋(如用于燒瓶的鋁箔),以及它們用于由它們封閉的物品的應用

逐步列出如何進行測試

3、接受標準

“接受標準”部分列出了所需的結(jié)果或結(jié)果范圍。性能鑒定的驗收標準的例子涉及無菌和溫度。例如,如果在滅菌期間腔室內(nèi)的溫度范圍的“可接受標準”相對于實際設定點為-0 / + 3℃,則在所有測量點處的腔室溫度必須在成功結(jié)果的該范圍內(nèi)被記錄。

關鍵的“接受標準”的另一個例子是不育,通過使用生物指示劑(BI)證明。顯而易見的結(jié)果是,BI上不應存在存活的孢子。如果存在幸存者,應對BI進行檢查,以確保BI的阻力(即D值)不大于原始周期發(fā)展中使用的BI的阻力(即D值)。

4、結(jié)果記錄

結(jié)果記錄是記錄所有測試數(shù)據(jù)的地方。通常對于過程測試運行至少三次迭代。任何不遵守接受標準的行為使得“迭代”失敗的測試。所需的迭代次數(shù)必須連續(xù)運行,測試的成功結(jié)果將被視為通過。記錄必須包括:

滅菌循環(huán)膠帶或電子記錄

生物(和化學,如果使用)指示結(jié)果

數(shù)據(jù)記錄器結(jié)果及其符合驗收標準

分析累積致死率(Fo)的數(shù)據(jù)記錄器(熱電偶)記錄,以及在暴露階段允許的負載溫度范圍

5、驗證

在測試完成后,通常檢查結(jié)果是否符合驗收標準。審查在本節(jié)后定稿,其中包括測試人員的簽名,好是第二人或經(jīng)理的簽名。

無菌測試和記錄保存

滅菌周期應按順序運行,負載設置應遵循測試的程序或設置部分。指示器和數(shù)據(jù)記錄器探頭應按規(guī)定放置。無菌屏障或封閉材料應按規(guī)定施用。如果要重復使用樣品負載,應允許它們在循環(huán)之間冷卻到指定溫度(室溫),為滅菌器提供真實的熱負荷,并為指示劑提供真實的暴露。

在所有測試中,記錄保持對于測試的完整性是至關重要的。記錄可以包括來自滅菌器的循環(huán)磁帶打印輸出,數(shù)據(jù)記錄器數(shù)據(jù)文件,照片,草圖等。這些必須附加或提供報告,每一個由其應用的PQ協(xié)議的部分標識。任何電子數(shù)據(jù)記錄都應以非易失性形式提供終報告,即作為CDROM或DVDROM,或通過云存儲。

此處列出了所需記錄的更廣泛列表:

進行測試,結(jié)果驗證和具有字母和簽名的批準的目錄。

參考或其他測試設備,制造商,型號,序列號和校準到期日列表(如果適用)。

生物指示劑和化學指示物(如果使用)的列表,包括制造商,型號,批號,D值和標稱總體。

如果使用接種物,應進行恢復研究以確定指標的實際可回收群體; 還應進行促進生長的研究,以確保接種物保藏的物品對指示生物的生長不具有負面影響

如果在一系列測試之前和之后和/或在執(zhí)行整個測試協(xié)議之后,在工作現(xiàn)場進行測試設備(例如熱電偶)的校準記錄。

一個良好執(zhí)行的PQ將使您能夠演示和記錄高壓滅菌器可以執(zhí)行所需的過程,并提供您的應用所需的無菌保證水平。PQ通常是資格認證的后一步。該測試創(chuàng)建了高壓滅菌器完成指定工作能力的無法提供的基準水平證明,并且是定期間隔重新驗證的基礎。

相關閱讀:上海三申醫(yī)療器械有限公司



相關產(chǎn)品
Copyright © 2012 - 安徽儀天科學儀器有限公司 All Rights Reserved  滬ICP備12042889號-2
  • 上海三申醫(yī)療器械有限公司
  • 主營:電熱蒸餾水器、手提式滅菌器、立式滅菌器、臥式滅菌器、反壓滅菌器